河南开封：2020年基本实现汴东产业集聚区配电网配电业务正常运营

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目前，开封电催化合成氨方法可以在环境条件下实现绿色可控的氨合成路径，电催化氮还原反应 (NRR) (图1)引起了极大关注。年基金属-有机骨架(MOFs) 被预测为氨合成的电催化剂。

不同类型的碳基电催化剂需要结合理论计算和实验观察的结合，本实系统地评估不同金属掺杂碳材料作为NRR催化剂的可能性。现汴参考文献[1]R.Schlçgl,Angew.Chem.Int.Ed.2003,42,2004–2008;Angew.Chem.2003,115,2050–2055.[2]J.G.Chen,R.M.Crooks,L.C.Seefeldt,K.L.Bren,R.M.Bullock,M.Y.Darensbourg,P.L.Holland,B.Hoffman,M.J.Janik,A.K.Jones,M.G.Kanatzidis,P.King,K.M.Lancaster,S.V.Lymar,P.Pfromm,W.F.Schneider,R.R.Schrock,Science2018,360,eaar6611.[3]M.A.vanKessel,D.R.Speth,M.Albertsen,P.H.Nielsen,H.J.OpdenCamp,B.Kartal,M.S.Jetten,S.Lucker,Nature2015,528,555–559.[4]J.C.Liu,X.L.Ma,Y.Li,Y.G.Wang,H.Xiao,J.Li,Nat.Commun.2018,9,1610.[5]C.Ling,X.Niu,Q.Li,A.Du,J.Wang,J.Am.Chem.Soc.2018,140,14161–14168.[6]X.Yu,P.Han,Z.Wei,L.Huang,Z.Gu,S.Peng,J.Ma,G.Zheng,Joule2018,2,1610–1622.[7]L.Yang,J.Shui,L.Du,Y.Shao,J.Liu,L.Dai,Z.Hu,Adv.Mater.2019,31,1804799[8]Y.Jiang,L.Yang,X.Wang,Q.Wu,J.Ma,Z.Hu,RSCAdv.2016,6,48498-48503.[9]S.M.Chen,S.Perathoner,C.Ampelli,C.Mebrahtu,D.S.Su,G.Centi,Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,2699-2703.[10]X.Cui,C.Tang,Q.Zhang,Adv.EnergyMater.2018,8,1800369.[11]Y.Wan,J.Xu,R.Lv,Mater.Today2019,27,69.[12]E.Skulason,T.Bligaard,S.Gudmundsdóttir,F.Studt,J.Rossmeisl,F.Abild-Pedersen,T.Vegge,H.Jonsson,J.K.Nørskov,Phys.Chem.Chem.Phys.2012,14,1235.本文由金爵供稿。东产电业图5.双金属催化剂上的NRR的示意图。

再例如，业集营与Co@CG相比，Co@NG被认为是在氧还原反应(ORR)，OER和HER中更好的潜在电催化剂，而Co@CG显示出更高的催化作用，电催化合成氨性能高于Co@NG。聚区图3.从(a)到(g)：从Nb到Ag的金属中心与氮原子之间的Hamiltonpopulation晶体轨道(pCOHP)

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河南图2.极限电位的彩色填充轮廓图是*NNH(ΔGNNH*)和*NH2 (ΔGNH2*)的吉布斯自由能的函数(a)包括不同金属中心和支撑物以及纯金属(111)表面的SAC极限电势的全面比较作为参考。负载在氮掺杂碳 (MNC;M已证明的元素：开封 Au，Ru，Fe，Mo等) 与纯金属相比具有增强的NRR电催化性能。

年基(f)ΔG*NNH与活性碳原子的自旋矩之间的相关性。已经证明，本实杂原子掺杂诱导的电荷积累促进了N2在碳原子上的吸附，并且可以确定自旋极化增强了第一个质子化形成*NNH的电势步骤。